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【当前热闻】上海谊众：注射用紫杉醇聚合物胶束药物临床试验获批

上海谊众：注射用紫杉醇聚合物胶束药物临床试验获批

2022-09-30 15:51

当前动态:舒泰神：注射用STSP-0601项目新增适应症获批临床试验

舒泰神：注射用STSP-0601项目新增适应症获批临床试验

2022-09-29 20:51

实时焦点：康弘药业：治疗阿尔茨海默症新药KH110正进行Ⅱ期临床试验

康弘药业：治疗阿尔茨海默症新药KH110正进行Ⅱ期临床试验

2022-09-26 22:45

全球资讯：振东制药：安喹利司片获得临床试验批准

证券时报e公司讯，振东制药(300158)9月9日晚间公告，公司研发的安喹利司片（ZD-09）近日获得国家药监局出具的《药物临床试验批准通知书》，同

2022-09-09 19:39

世界实时：复星医药：复星凯特生物科技有限公司获阿基仑赛注射液药品临床试验批准

证券时报e公司讯，复星医药(600196)8月25日晚间公告，公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药监局关于同意阿基仑赛注射液（商品名：奕

2022-08-25 19:49

【天天速看料】君实生物：JS110临床试验申请获得美国FDA批准

8月25日，君实生物宣布，公司与微境生物共同开发的XPO1抑制剂WJ01024片（项目代号：JS110）的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）

2022-08-25 17:40

全球关注：恒瑞医药：HRS-9821吸入混悬液临床试验获批

证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)8月23日晚间公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-9821吸入混悬液的《药物临床试验批准通知书》，HRS-9

2022-08-23 17:50

全球视点！艾力斯：获得药物临床试验批准通知书

证券时报e公司讯，艾力斯(688578)8月19日晚间公告，甲磺酸伏美替尼片20外显子插入突变NSCLC适应证获得药物临床试验批准通知书。伏美替尼是一种

2022-08-19 18:00

每日播报!科兴制药：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液临床试验注册申请获受理

证券时报e公司讯，科兴制药(688136)8月1日晚间公告，近日，公司收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“聚乙二醇化人粒细胞刺

2022-08-01 21:46

每日时讯!首药控股：SY-3505（CT-3505）胶囊获得II期临床试验伦理审批报告

证券时报e公司讯，首药控股(688197)8月1日晚间公告，收到中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会出具的关于“CT-3505胶囊治疗ALK阳性非小细胞肺癌患

2022-08-01 16:54

【独家焦点】康弘药业：KH617获批开展新药临床试验

证券时报e公司讯，康弘药业(002773)7月29日晚间公告，子公司弘合生物于北京时间2022年7月29日收到美国FDA的通知，同意KH617开展新药临床试验。

2022-07-29 17:52

天天动态:舒泰神：药品联合治疗重型、危重型新冠肺炎的临床试验申请获受理

证券时报e公司讯，舒泰神(300204)7月27日晚间公告，国家药品监督管理局同意受理舒泰神及全资子公司StaidsonBiopharmaInc 提交的关于STSA-1002

2022-07-27 17:41

【世界报资讯】科兴制药新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验获批

科兴制药新冠小分子口服药SHEN26胶囊临床试验获批,科兴,制药,胶囊,子口,深圳

2022-07-17 18:53

我国药物临床试验年度登记总量首次突破3000项 新药临床试验占比增至60.5%

6月7日，国家药监局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告(2021年)》(以下简称《报告》)。《报告》显示，2021年，我国药物临

2022-06-10 08:13

突发，热门千亿龙头一季度亏37亿。奥密克戎灭活疫苗迈入临床试验，北上资金重点看好4股

多只猪概念股一季度亏损，业绩同比下滑，股价却抗跌。

2022-04-27 08:32

恒瑞医药：子公司SHR-2004注射液临床试验获批

证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)4月25日晚间公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-2004注射液的《药物临床

2022-04-25 18:29

安科生物宣布进军新冠mRNA疫苗被问询 又启抗原临床试验被疑蹭热点

4月14日，主营为生长激素和人干扰素的安科生物(300009)发布公告，进军新冠mRNA疫苗。当天，安科生物股价涨幅一度突破10%，收于9 48元，单日涨幅6 64%。

2022-04-22 10:44

早间公告：香雪制药TAEST1901注射液获药物临床试验许可

证券时报e公司讯，①香雪制药：孙公司香雪生命科学TAEST1901注射液获得药物临床试验许可，产品用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP

2022-04-20 08:38

信立泰：SAL007药品临床试验申请获得受理

证券时报e公司讯，信立泰(002294)4月19日晚间公告，近日，公司、信立泰（成都）生物技术有限公司、信立泰（苏州）药业有限公司收到国家药品监

2022-04-19 16:15

华东医药：道尔生物注射用DR10624获得新西兰临床试验批准

证券时报e公司讯，华东医药(000963)4月7日晚间公告，公司控股子公司道尔生物获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）、健康及残疾伦理

2022-04-07 17:33