中国生物两款新冠病毒奥密克戎灭活疫苗获香港临床批件 君实生物新冠口服药VV116最新研究成果发布|医资日报

板块行情

4月18日，申万医药生物板块交易个股共438只。板块整体下跌0.57％。成交额809亿元，平均换手率1.62％。细分板块中，生物制品上涨0.71％，医疗器械下跌0.08％，化学制药下跌0.66％，医疗服务下跌0.67％，医药商业下跌1.00％，中药下跌1.82％。

行业热点

· 据国家卫健委网站披露的信息，4月17日0时-24时，国内新增确诊病例2742例。其中境外输入病例19例（四川5例，北京4例，上海3例，广东3例，云南2例，福建1例，广西1例），含2例由无症状感染者转为确诊病例（广东1例，四川1例）；本土病例2723例（上海2417例，吉林166例，浙江34例，黑龙江30例，广东25例，青海12例，江西10例，山西9例，江苏7例，北京3例，山东3例，河南2例，陕西2例，内蒙古1例，安徽1例，贵州1例），含910例由无症状感染者转为确诊病例（上海853例，吉林41例，浙江8例，广东5例，江苏2例，青海1例）。新增死亡病例3例，均为本土病例，在上海；无新增疑似病例。海外方面，据Worldometer实时统计数据，截至北京时间4月18日15时，海外新冠肺炎累计确诊504658666例，其中，当日新增确诊454413例。

· 截至2022年4月17日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗331518.6万剂次。

企业动态

· 国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的两款新型冠状病毒灭活疫苗获得香港大学及医管局港岛西医院联网研究伦理委员会的审查同意，以及香港药剂业及毒药管理局的临床试验批件，正式获准在香港开展新冠疫苗的序贯免疫临床研究。

· 君实生物控股子公司君拓生物与旺山旺水合作开发的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116片作为潜在呼吸道合胞病毒抑制剂的临床前体内药效研究成果于Nature旗下刊物《信号转导和靶向治疗》在线发表。研究发现，VV116在RSV多个敏感细胞系上具有优异的抗病毒效果。在小鼠模型上，VV116具有较高的口服生物利用度、良好的组织分布和显著优于利巴韦林的抗病毒效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制SARS-CoV-2复制。

· 思路迪医药3D229注射液联合恩沃利单抗注射液或仑伐替尼，治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签1b/2期临床试验申请在中国获批。3D229注射液为全球First-in-Class创新药GAS6/AXL抑制剂，GAS6/AXL是多种癌症转移和治疗耐药的重要驱动因素，通过抑制该信号通路，该联合用药有望在多个瘤种取得疗效，并可能克服对PD-1/PD-L1抗体的耐药性。

· 百奥泰收到国家药监局核准签发的关于在研药品注射用BAT8009的《临床试验批准通知书》。BAT8009是百奥泰开发的靶向B7H3的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。

· 景峰医药董事会收到郑玉群、彭龙、刘润辉提交的辞职报告。由于个人原因，董事郑玉群申请辞去公司董事及战略委员会委员职务，独立董事彭龙申请辞去公司独立董事及提名委员会主任委员、审计委员会委员职务，独立董事刘润辉申请辞去公司独立董事及薪酬与考核委员会主任委员、提名委员会委员职务。

· 恒瑞医药收到国家药监局核准签发的关于中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16％）注射液的《药品注册证书》。中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16％）注射液是一种肠外营养制剂，用于补充人体生理功能所需的能量及营养成分。

· 健友股份分别收到国家药监局核准签发依替巴肽注射液及注射用替加环素（规格：50mg）药品注册证书的通知。依替巴肽是一种血小板聚集抑制剂，临床用于治疗急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死）患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者，以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率。注射用替加环素是第一个甘氨酰环素类抗生素，是四环素类抗生素的半合成衍生物。临床用于18岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染的治疗：复杂性腹腔内感染、复杂皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎。

· 普利制药收到国家药监局签发的硝普钠注射液的药品注册批件，硝普钠注射液是一种血管扩张剂，主要用于：高血压危象中立即降低成人和儿科患者的血压；手术期间控制血压以减少出血；治疗急性充血性心力衰竭。

个股涨跌

4月18日，申万医药生物板块共185只个股上涨。其中，诚意药业、华润双鹤、明德生物、四环生物涨停。诺禾致源涨超9％，沃森生物涨超8％。以岭药业、盘龙药业、大博医疗、精华制药、大理药业、龙津药业等跌停。中国医药、森萱医药等跌幅较大。